TOKAI UNIVERSITY 東海大学医学部
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教員公募
東海大学医学部は、創立者松前重義の建学の精神を基盤とした「科学とヒューマニズムの融和」を尊重し、全ての臨床研究等において、研究対象者の個人の尊厳と人権を擁護し、ヘルシンキ宣言等に示された倫理規範や、個人情報の保護に関する法律の基本精神を遵守した上で臨床研究を行っています。 医の倫理委員会は、医学部長の諮問委員会として、この基本理念に基づき、医学部及び同付属病院群における臨床研究等の実施について、科学的正当性及び倫理的妥当性を審議検討します。


委員会について


奇数月の第4月曜日に医の倫理委員会を実施しています。

 ■ 開催予定日
 ■ 医の倫理委員一覧
 ■ 東海大学医学部医の倫理委員会規程

臨床研究等審査申請


 ■ 医の倫理委員会申請および研究の実施にかかわる指針
 ■ 医の倫理委員会申請および研究の実施にかかわる手引き
 ■ 厚生労働省、文部科学省等から発令されている指針、ガイドライン

※なお臨床研究については国の指針や内容によって本委員会または臨床研究審査委員会に
振り分けて審議いたします。まずは、以下の3点を利益相反管理室(1号館5F)に提出してください。

(1)振り分け申請書 (2)研究計画書 (3)臨床研究等に係る利益相反自己申告書
 振り分け申請および利益相反自己申告について → ホームページへLINK  臨床研究審査委員会 → ホームページへLINK  医の倫理委員会申請書類ダウンロード

議題


 2016年度

第1回第2回第3回第4回第5回/第6回

 過去の議題(〜2015年度)

議題一覧

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臨床研究等振分け申請書
および利益相反自己申告書
審査する研究を適切な審査委員会に振り分けるための申請書です。
研究計画書も併わせて提出してください。(2015/9/25 更新)
申請書類提出先:利益相反管理室 (1号館 5F)
LINK

医の倫理委員会審議申請書 振分け結果通知後に作成をお願いします。
申請書類提出先:医の倫理委員会事務局(利益相反管理室)(1号館 5F)
偶数月15日締切
-

申請書用各種書式
(2017/8/1更新)
臨床研究等審査申請書(ヒトゲノム・遺伝子解析研究)
研究分担者リスト
研究者履歴書(研究分担者も必要)
xlsx形式
研究計画書 docx形式
患者説明文(ヒトゲノム・遺伝子解析研究) docx形式
共同研究参加承諾書 doc形式
変更申請書 xls形式
研究終了報告書 xls形式
研究状況報告書 xls形式

研究一覧


  2015年度2014年度2013年度2012年度2011年度2010年度

2015年度 研究一覧


受付番号 課題 ポスター
15I-34 臍帯血を用いた悪性リンパ腫についての研究
15I-33 薬物および毒物の経皮吸収における皮膚中代謝に関する研究PartII
15I-32 遺伝性心筋症および類縁心筋疾患の病因解明のための遺伝子解析
15I-31 膵癌・乳癌・卵巣癌・前立腺癌いずれかの家族歴を有する、または、乳癌・卵巣癌・前立腺癌いずれかの既往歴を有する、遠隔転移を伴う膵癌を対象としたゲムシタビン/オキサリプラチン療法(GEMOX療法)の多施設共同第II相試験(FABRIC study)付随研究家族歴を有する膵癌患者における生殖細胞系列変異に関する研究
15I-30 遺眼球運動に及ぼす多様な因子の同定と制御メカニズムの解明
15I-29 成人急性リンパ芽球性白血病におけるトランスクリプトーム解析(JALSG ALL2020-EWS)
15I-28 脳血管疾患の再発に対する高脂血症治療薬HMG-CoA還元酵素阻害薬の予防効果の遺伝子背景に関する研究 -JSTARS Genomics-
15I-27 インタラクトーム解析を利用したがんニッチ相互作用を標的とする新規がん治療法の開発
15I-26 ゲノム解析による血液疾患感受性遺伝子同定
15I-25 アグレッシブATL前向きコホート研究(付随研究/検体バンキング)
15I-24 JCOG-バイオバンク・ジャパン連携バイオバンク(JCOG1305)
15I-23
研究用ヒト臍帯血幹細胞を利用した再生医学、腫瘍医学研究
15I-22
臍帯血を用いた超高解像度HLA DNAタイピング法の開発
15I-19
高リスク成人骨髄異型性症候群を対象としたアザシチジン投与法に関する臨床第III相試験 検体集積事業に基づく遺伝子解析研究を含むJALSG MDS212 Studyおよび厚生労働科学研究費補助金による検体集積事業との合同研究JALSG MDS212 Study(MDS212)
15I-18
JCOG-バイオバンク・ジャパン連携バイオバンクプロジェクト(旧:JCOGバイオバンクプロジェクト(消化器内科))
15I-17
B型慢性肝炎の治療における、テノホビルとPeg-IFNα2a併用療法の有用性に関するパイロット試験
15I-16
染色体又は遺伝子に変化を伴う疾患群の包括的遺伝子診断システムの構築
15I-15
高度石灰化病変に対する冠インターベンションにおける光干渉断層法による病変性状の経時的変化に関する検討?多施設レジストリー(OCT-CALC Registry)
15I-14
JCOG-バイオバンク・ジャパン連携バイオバンクプロジェクト(乳腺内分泌外科),(旧:JCOGバイオバンクプロジェクト(乳腺内分泌外科))
15I-13
母体血中胎児cell-free DNAと常位胎盤早期剥離・癒着胎盤との関連についての研究
15I-12
JCOG-バイオバンク・ジャパン連携バイオバンク[JCOG1409](消化器外科)
15I-11
JCOG-バイオバンク・ジャパン連携バイオバンク[JCOG1314](消化器外科)
15I-10
J起立位からみる神経調節性失神の病態の原因解明
15I-09
JJCOG-バイオバンク・ジャパン連携バイオバンク(消化器外科)
15I-08
薬物および毒物の経皮吸収における皮膚中代謝に関する研究ParII
15I-07
移植再生医療への応用を目的とした培養血液細胞群の血管再生・抗炎症・免疫寛容の統合的増強効果に関する検討
15I-06
ヒト内在性レトロウイルスが絨毛の分化・発達に及ぼす影響に関する研究
15I-05
再生アソシエイト細胞によるiPS細胞移植時の免疫寛容治療研究のための臨床培養試験
15I-04
HLA遺伝子の多型・発現情報と骨髄移植成績やGVL効果誘導との関連解析
15I-03
炎症性角化症原因変異の網羅的探索
15I-02
筋炎バイオマーカーの探索
15I-01
DNA多型解析による二者間の血縁関係判定



2014年度 研究一覧


受付番号 課題 ポスター
14I-25
JCOGバイオバンクプロジェクト(JCOG0904)(血液・腫瘍内科)
14I-24
JCOGバイオバンクプロジェクト(JCOG0908)(血液・腫瘍内科)
14I-23
遺伝子多型を用いた前立腺癌診断マーカーの開発
14I-22
多目的コホートにおいて収集された試薬等を用いた、多層的オミックス技術の活用によるがん予防など健康維持のための包括的研究
14I-21
細胞シートによる関節治療を目指した臨床研究
14I-20
薬物および毒物の経皮吸収における皮膚中代謝に関する研究
14I-18
超高解像度HLADNAタイピング法によるナルコレプシー関連多型の探索
14I-17
ミトコンドリアDNA全塩基配列決定に基づく疾患関連新規多型検出法の開発
14I-16
臍帯血造血幹細胞移植に関連するHLAおよびKIR遺伝子群のゲノム多様性ならびにトランスクリプトーム解析
14I-15
ゲノム解析による血液疾患感受性遺伝子同定
14I-14
臍帯血CD133陽性細胞を用いた血管幹細胞の起源の検索及びその分化様式の解明
14I-13
低侵襲性採血針の開発
14I-12
ヒト皮膚内神経障害標的エステラーゼの役割についての研究
14I-11
肝内胆汁うっ滞症における胆汁分泌関連遺伝子多型の解析
14I-10
難治性EBウイルス感染症に対する網羅的遺伝子解析
14I-09
個人ゲノム解析とゲノムプロファイリング手法の性能の検討
14I-08
ヒトの健常皮膚および皮膚疾患病変部におけるfibroblast growth factor(FGF)22と関連分子の発現解析
14I-07
ヒト皮膚内神経障害標的エステラーゼの役割についての研究
14I-06
心臓性突然死におけるプロテオームおよびマイクロRNAの網羅的解析
14I-05
B型慢性肝炎の治療におけるPEG-IFNα2a単独投与に関する有効性の検討
14I-04
DNA多型解析による二者間の血縁関係判定
14I-03
臍帯血を利用した再生医学、免疫学、腫瘍医学研究
14I-01
JCOGバイオバンクプロジェクト(消化器外科)



2013年度 研究一覧


受付番号 課題 ポスター
13I-36
SORDとの連携による希少難病疾患原因解明(2014)
13I-35
C型慢性肝炎患者に対するシメプレビル、ペグインターフェロンアルファ-2a、リバビリン12週投与の安全性、有効性の検討
13I-34
IgG4関連疾患のステロイド投与における免疫応答に関する網羅的オミックス解析
13I-33
細胞シートによる関節治療を目指した臨床研究
13I-32
IgG4関連疾患・自己免疫性膵炎における疾患関連遺伝子の解析
13I-31
先天性高インスリン血症に対するオクトレオチド持続皮下注射療法の有効性・安全性に関する臨床試験(SCORCH study)
13I-30
培養皮膚の安全性試験(2012)
13I-29
JCOGバイオバンクプロジェクト(消化器外科)
13I-28
JOKER(Japanese Omi treatment with c-Kit and igf-1r-positive cells for Enhanced Regeneration)試験
13I-27
c-kit陽性ヒト心臓幹細胞の単離と培養
13I-26
マイクロサテライトマーカーを利用した遺伝統計学的手法により特定された関節リウマチ感受性遺伝子を用いた関節リウマチ病態の遺伝子診断法の開発研究(2011)
13I-25
JCOGバイオバンクプロジェクト(乳腺内分泌外科)
13I-24
ゲノム解析による血液疾患感受性遺伝子同定
13I-23
悪性腫瘍のゲノム・エピゲノム解析による病態解明
13I-21
卵巣漿液性腺癌HGに対する新規バイオマーカーの検索と化学療法感受性に関する後方視的検討
13I-20
エクソーム解析による摂食障害関連遺伝子の探索
13I-19
C型慢性肝炎患者に対するシメプレビル、ペグインターフェロンアルファ-2a、リバビリン12週投与の安全性、有効性の検討
13I-18
高頻度HLAホモ接合体さい帯血由来の医療用iPS細胞ストック構築に関する研究
13I-16
同種細胞シートによる関節治療を目指した臨床研究
13I-15
臍帯血を利用した再生医学、免疫学、腫瘍医学研究
13I-14
C型慢性肝炎患者に対するシメプレビル、ペグインターフェロンアルファ-2a、リバビリン12週投与の安全性、有効性の検討
13I-13
エクソーム解析による摂食障害関連遺伝子の探索
13I-12
婦人科がん(卵巣がん、子宮頸がん、子宮体がん)手術摘出組織の神奈川がん臨床研究・情報機構への提供
13I-11
ゲノム解析に基づく、たこつぼ型心筋症の発現、並びに重症度の解明研究
13I-10
卵巣明細胞癌に対する新規バイオマーカーの検索と化学療法感受性に関する後方視的検討
13I-09
JCOGバイオバンクプロジェクト(消化器内科)
13I-08
次世代シーケンシング・ゲノムワイド関連解析を用いたC型肝炎治療に伴う肝病態進展軽快、肝発癌に関わる宿主因子の解析
13I-07
円形脱毛症の遺伝要因に関する研究
13I-06
原因不明の突然死における遺伝的背景について(2013)
13I-05
JCOGバイオバンクプロジェクト(血液・腫瘍内科)
13I-04
SORDとの連携による希少難病疾患原因解明
13I-03
肝内胆汁うっ滞症における胆汁分泌関連遺伝子多型の解析
13I-02
肝内胆汁うっ滞症における胆汁分泌関連遺伝子多型の解析
13I-01
高血圧、慢性閉塞性肺疾患、肺がんと喫煙との関連解明研究



2012年度 研究一覧


受付番号 課題 ポスター
12I-01
培養皮膚の安全性試験(2012)用
12I-02
遺伝子変異と血液疾患の予後および治療効果に関する研究
12I-03
ゲノム解析によるMayer-Rokitansky-Kuster-Hauser症候群感受性遺伝子同定
12I-04
東海大学医学部付属病院「終末期医療の決定プロセスに関するガイドライン」(案)の承認申請」
12I-05
ファンコニ貧血とその類縁疾患の原因遺伝子解析および生体試料収集とその利用
12I-06
神経調節性失神(Neurally Mediated Syncope)におけるアドレナリン動態の検討
12I-07
片頭痛、群発頭痛及び難治性頭痛に関連する遺伝子の多型解析及びリンパ芽球による機能解析(2012)
12I-08
文部科学省による研究用ヒト臍帯血幹細胞バンク事業への臍帯血提供(旧:文部科学省による再生医療の実現化プロジェクトへの臍帯血提供)
12I-09
ゲノム解析による血液疾患感受性遺伝子同定
12I-10
マイクロサテイトマーカーを利用した遺伝統計学的手法により特定された関節リウマチ感受性遺伝子を用いた関節リウマチ病態の遺伝子診断法の開発研究(2011)
12I-11
ヒト下肢骨格筋由来幹細胞の多分化能に関する研究
12I-12
HLA領域のゲノム解析に基づく神経疾患感受性多型の同定
12I-13
ゲノム解析による脳卒中感受性遺伝子同定
12I-14
婦人科がん(卵巣がん、子宮頸がん、子宮体がん)手術摘出組織の神奈川がん臨床研究・情報機構への提供
12I-15
片頭痛発症遺伝子に関する研究
12I-16
自閉症の遺伝子解析研究(連鎖および相関解析)
12I-17
B型慢性肝炎の治療における核酸アナログ中止時のPEG-INFα2a投与に関する有効性の検討
12I-18
重症心不全に対する左室形成術施行症例における心臓幹細胞の生物学的性質の検討
12I-19
「B型慢性肝炎の治療における核酸アナログ中止時のPEG-INFα2a投与に関する有効性の検討」に付随するGWAS
12I-20
遺伝型・表現型データに基づく生活習慣病の疾患感受性遺伝子の特定と予防・改善の研究
12I-22
超高解像度HLADNAタイピング法によるナルコレプシー関連多型の探索
12I-23
超高解像度HLADNAタイピング法の開発とHLAリアル配列の収集
12I-24
C型慢性肝炎患者に対するPEG-IFNα/Ribavirin療法におけるIL-28B、ABCB11遺伝子多型の意義の検討
12I-25
文部科学省による研究用ヒト臍帯血幹細胞バンク事業への臍帯血提供
12I-26
鉄芽球性貧血の疫学・病態解析に関する多施設共同後方視的研究および遺伝性鉄芽球性貧血の原因遺伝子変異解析
12I-27
B型慢性肝炎の治療における核酸アナログ中止時のPEG-INFα2a投与に関する有効性の検討
12I-29
ヒトiPS細胞を用いた肝幹・前駆細胞の機能解析
12I-30
マイクロサテライトマーカーを利用した遺伝統計学的手法により特定された関節リウマチ感受性遺伝子を用いた関節リウマチ病態の遺伝子診断法の開発研究(2011)
12I-31
ヒトサイトメガロウイルスに対する中和抗体遺伝子の分離
12I-32
ファンコニ貧血とその類縁疾患の原因遺伝子解析および生体試料収集
とその利用
12I-34
尋常性乾癬感受性領域の全ゲノム高解像度マッピング
12I-35
マイクロサテライトマーカーを用いたゲノムワイドな全身性強皮症感受性遺伝子の遺伝子相関解析
12I-36
マイクロサテライトマーカーを用いたゲノムワイドな身長形質の遺伝的相関解析
12I-37
サルコイドーシス感受性領域の全ゲノム高解像度マッピングおよびサルコイドーシス感受性遺伝子の同定
12I-38
関節リウマチ感受性領域の全ゲノム高解像度マッピング
12I-39
関節リウマチ及び尋常性乾癬感受性領域の全ゲノム高解像度マッピングのための健康対象群の解析
12I-40
遺伝性眼疾患感受性領域の全ゲノム高解像度マッピング-2011
12I-41
関節リウマチ及び変形性関節症の関連遺伝子の解析並びに骨・軟骨破壊機序の解明と治療法の開発
12I-42
高血圧感受性領域の全ゲノム高解像度マッピング
12I-43
摂食障害および食行動異常の遺伝的要因に関する研究
12I-44
神経調節性失神(Neurally Mediated Syncope)におけるアドレナリン動態の検討
12I-45
造血幹細胞移植後のキメリズム解析に関する遺伝子解析
12I-46
文部科学省による研究用ヒト臍帯血幹細胞バンク事業への臍帯血提供
12I-47
シワの形成メカニズムに関する研究(2)
12I-48
口腔扁平上皮癌の癌関連遺伝子解析による癌化および重症化機構の解明
12I-49
In vivoモデルを用いたヒト急性白血病発症機序の解明



2011年度 研究一覧


受付番号 課題 ポスター
11I-31
ファンコニ貧血とその類縁疾患の原因遺伝子解析および生体試料収集とその利用
11I-30
アテローム性動脈硬化症の既往を有する患者を対象に、標準療法にSCH530348を追加投与した際の安全性及び有効性を評価する多施設、ランダム化、二重盲検、プラセボ対照試験
11I-29
片頭痛発症遺伝子に関する研究
11I-28
婦人科がん(卵巣がん、子宮頸がん、子宮体がん)手術摘出組織の神奈川がん臨床研究・情報機構への提供
11I-27
マイクロサテライロマーカーを利用した遺伝統計学的手法により特定された関節リウマチ感受性遺伝子を用いた関節リウマチ病態の遺伝子診断法の開発研究(2011)
11I-24
臍帯血移植成績に関与する多型遺伝子に関する研究
11I-22
アテローム性動脈硬化症の既往を有する患者を対象に、標準療法にSCH530348を追加投与した際の安全性及び有効性を評価する多施設、ランダム化、二重盲検、プラセボ対照試験
11I-21
アテローム性動脈硬化症の既往を有する患者を対象に、標準療法にSCH530348を追加投与した際の安全性及び有効性を評価する多施設、ランダム化、二重盲検、プラセボ対照試験
11I-20
ファニコニ貧血とその類縁疾患の原因遺伝子解析および生体試料収集とその利用
11I-19
セログループ1高ウイルス量のC型慢性肝炎患者に対するPEG-IFNα-2a/Ribavirin療法におけるIL28B遺伝子多型の意義の検討
11I-17
ミトコンドリアDNA全塩基配列決定に基づく疾患関連新規多型検出法の開発
11I-16
HLA領域のゲノム解析に基づく神経疾患感受性多型の同定
11I-15
遺伝性疾患に対する遺伝カウンセリング及び遺伝子検査の実施(変更前:遺伝性疾患に対する遺伝カウンセリング及び遺伝子検査の実施(ミトコンドリア脳筋症))
11I-13
ネフローゼ症候群の副腎皮質ステロイド薬による治療効果に関わる遺伝子多型解析
11I-12
c-kit陽性ヒト心臓幹細胞の単離と培養
11I-11
SORDとの連携による希少難病疾患原因解明
11I-09
ヒト臓器由来cDNAおよびDNAバンクの構築
11I-08
原因不明の突然死における遺伝的背景について
11I-07
自家骨髄間葉系幹細胞により活性化された椎間板髄核細胞を用いた椎間板再生研究
11I-05
HLA領域のゲノム解析に基づく神経疾患感受性多型の同定
11I-04
片頭痛発症遺伝子に関する研究
11I-03
ゲノム解析による脳卒中感受性遺伝子同定
11I-02
遺伝性疾患に対する遺伝カウンセリング及び遺伝子検査の実施(変更前:遺伝性疾患に対する遺伝カウンセリング及び遺伝子検査の実施(ミトコンドリア脳筋症))
11I-01
活性化髄核細胞再挿入術の高効率化に向けた基礎的研究



2010年度 研究一覧


受付番号 課題 ポスター
10I-71
慢性期慢性骨髄性白血病におけるイマチニブ血中濃度と有効性の相関についての検討-付随研究-
10I-70
遺伝子変異と血液疾患の予後および治療効果に関する研究
10I-69
培養皮膚の安全性試験
10I-68
反復流産におけるnon-classicalHLAクラス?抗原遺伝子の病因的意義に関する研究
10I-67
アテローム性動脈硬化症の既往を有する患者を対象に、標準療法にSCH530348を追加投与した際の安全性及び有効性を評価する多施設、ランダム化、二重盲検、プラセボ対照試験
10I-66
アテローム性動脈硬化症の既往を有する患者を対象に、標準療法にSCH530348を追加投与した際の安全性及び有効性を評価する多施設、ランダム化、二重盲検、プラセボ対照試験
10I-65
遺伝性疾患に対する遺伝カウンセリング及び遺伝子検査の実施(変更前:遺伝性疾患に対する遺伝カウンセリング及び遺伝子検査の実施(ミトコンドリア脳筋症))
10I-64
IgA腎症感受性遺伝子のマイクロサテライト法による検索
10I-63
先天性難聴の遺伝子診断
10I-62
難聴の遺伝子解析と臨床応用に関する研究
10I-61
ゲノム解析による血液疾患感受性遺伝子同定
10I-60
遺伝子変異と血液疾患の予後および治療効果に関する研究
10I-59
慢性期慢性骨髄性白血病におけるイマチニブ血中濃度と有効性の
相関についての検討 -付随研究-
10I-58
IL28B遺伝子多型解析研究(インターフェロン治療の効果を予測する検査)
10I-57
アルコール性肝線維症の進展を規程する遺伝要因の探究
10I-56
マイクロサテライトマーカーを利用した遺伝統計学的手法により特定された関節リウマチ感受性遺伝子を用いた関節リウマチ病態の遺伝子診断法の開発研究
10I-55
摂食障害および食行動異常の遺伝的要因に関する研究
10I-54
・脳死判定・臓器提供マニュアル改訂について
・2010年度脳死判定医の承認について
・東海大学医学部付属病院脳死判定委員会規程の改訂について
10I-53
造血幹細胞移植後合併症の遺伝要因特定のためのHLA全領域の塩基配列決定による遺伝的多型の検出と移植成績との関連性の調査
10I-52
細胞シートによる関節治療を目指した臨床研究
10I-51
小児成熟B細胞性腫瘍に対する多施設共同後期第?相臨床試験
10I-50
ヒトサイトメガロウイルスに対する中和抗体遺伝子の分離
10I-49
脳動脈瘤のゲノム解析
10I-47
アテローム性動脈硬化症の既往を有する患者を対象に、標準療法にSCH530348を追加投与した際の安全性及び有効性を評価する多施設、ランダム化、二重盲検、プラセボ対照試験
10I-46
アテローム性動脈硬化症の既往を有する患者を対象に、標準療法にSCH530348を追加投与した際の安全性及び有効性を評価する多施設、ランダム化、二重盲検、プラセボ対照試験
10I-45
SORDとの連携による希少難病疾患原因解明
10I-44
マイクロサテライトマーカーを利用した遺伝統計学的手法により特定された関節リウマチ感受性遺伝子を用いた関節リウマチ病態の遺伝子診断法の開発研究
10I-43
文部科学省による再生医療の実現化プロジェクトへの臍帯血提供(2010-?)
10I-42
文部科学省による再生医療の実現化プロジェクトへの臍帯血提供(2010-?)
10I-41
脳血管疾患の再発に対する高脂血症治療薬HMG-CoA還元酵素阻害薬の予防効果の遺伝子背景に関する研究ーJSTARS Genomicsー
10I-40
婦人科がん(卵巣がん、子宮頸がん、子宮体がん)手術摘出組織の神奈川がん臨床研究・情報機構への提供
10I-39
急性心筋梗塞患者を対象とした、自家末梢血血管内皮前駆細胞(CD34陽性細胞)冠動脈内注入による血管再生治療に関する第?/?相試験-2010
10I-38
家族性脾類皮嚢腫関連遺伝子の探索
10I-37
遺伝子変異と血液疾患の予後および治療効果に関する研究
10I-36
遺伝性疾患に対する遺伝カウンセリング及び遺伝子検査の実施(変更前:遺伝性疾患に対する遺伝カウンセリング及び遺伝子検査の実施(ミトコンドリア脳筋症))
10I-35
ゲノム解析による脳卒中感受性遺伝子同定
10I-34
ヒト下肢骨格筋由来幹細胞の多分化能に関する研究
10I-33
急性冠症候群患者を対象として、SCH530348を標準療法に追加投与した際の安全性および有効性を評価する多施設、ランダム化、二重設盲検、プラセボ対照試験-ACSに対するTRAの臨床イベント抑制-(TRA・CER)
10I-32
家族性四肢筋痛症原因遺伝子の同定
10I-31
家族性脾類皮嚢腫関連遺伝子の探索
10I-30
マイクロサテライトマーカーを用いたゲノムワイドな2型糖尿病の遺伝的相関解析
10I-29
マイクロサテライトマーカーを用いたゲノムワイドな2型糖尿病の遺伝的相関解析
10I-28
マイクロサテライトマーカーを用いたゲノムワイドな2型糖尿病の遺伝的相関解析
10I-27
家族性脾類皮嚢腫関連遺伝子の探索析
10I-26
アテローム性動脈硬化症の既往を有する患者を対象に、標準療法にSCH530348を追加投与した際の安全性及び有効性を評価する多施設、ランダム化、二重盲検、プラセボ対照試験
10I-25
アテローム性動脈硬化症の既往を有する患者を対象に、標準療法にSCH530348を追加投与した際の安全性及び有効性を評価する多施設、ランダム化、二重盲検、プラセボ対照試験
10I-24
臍帯血造血幹細胞を利用した再生医療法の確立
10I-23
神経調節性失神(Neurally Mediated Syncope,NMS)におけるアドレナリン動態の検討
10I-22
ヒト免疫系モデル動物の作出と免疫系の解析
10I-21
In vivoモデルを用いたヒト急性白血病発症機序の解明
10I-20
非選別単核球の血管幹細胞無血清増幅培養法の開発
10I-19
臍帯血CD133陽性細胞を用いた血管幹細胞の起源の検索及びその分化様式の解明
10I-18
流れずり応用が臍帯血由来血管内皮前駆細胞の分化に及ぼす効果
10I-17
脳血管疾患の再発に対する高脂血症治療薬HMG-CoA還元酵素阻害薬の予防効果の遺伝子背景に関する研究-JSTARS Genomics-
10I-16
文部科学省による再生医療の実現化プロジェクトへの臍帯血提供
10I-15
シワの形成メカニズムに関する研究(2)
10I-14
片頭痛、群発頭痛及び難治性頭痛に関連する遺伝子の多型解析及びリンパ芽球による機能解析
10I-13
アテローム性動脈硬化症の既往を有する患者を対象に、標準療法にSCH530348を追加投与した際の安全性及び有効性を評価する多施設、ランダム化、二重盲検、プラセボ対照試験
10I-12
アテローム性動脈硬化症の既往を有する患者を対象に、標準療法にSCH530348を追加投与した際の安全性及び有効性を評価する多施設、ランダム化、二重盲検、プラセボ対照試験
10I-11
SORDとの連携による希少難病疾患原因解明
10I-10
マイクロサテライトマーカーを利用した遺伝統計学的手法により特定された関節リウマチ感受性遺伝子を用いた関節リウマチ病態の遺伝子診断法の開発研究
10I-09
複合型培養皮膚作製に用いる細胞の純度試験の改良
10I-08
遺伝子変異と血液疾患の予後および治療効果に関する研究
10I-07
造血幹細胞移植後のキメリズム解析に関する遺伝子解析
10I-06
複数臍帯血移植後のキメリズム解析に関する遺伝子解析
10I-05
さい帯血NKG2D遺伝子多型と抗ウイルス活性の関連性検討
10I-04
家族性腎臓病の遺伝子解析
10I-03
急性冠症候群患者を対象として、SCH530348を標準療法に追加投与した際の安全性および有効性を評価する多施設、ランダム化、二重設盲検、プラセボ対照試験-ACSに対するTRAの臨床イベント抑制-(TRA・CER)
10I-02
後縦靱帯骨化症(OPLL)の原因遺伝子解析に関する研究
10I-01
歯の萌出不全に関する遺伝子解析


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