<2011年度>
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| 受付番号 |
課題名 |
ポスター |
| 11I-31 |
ファンコニ貧血とその類縁疾患の原因遺伝子解析および生体試料収集とその利用 |
● |
| 11I-30 |
アテローム性動脈硬化症の既往を有する患者を対象に、標準療法に
SCH530348を追加投与した際の安全性及び有効性を評価する多施設、
ランダム化、二重盲検、プラセボ対照試験 |
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| 11I-29 |
片頭痛発症遺伝子に関する研究 |
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| 11I-28 |
婦人科がん（卵巣がん、子宮頸がん、子宮体がん）手術摘出組織の神奈川がん
臨床研究・情報機構への提供 |
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| 11I-27 |
マイクロサテライロマーカーを利用した遺伝統計学的手法により特定された
関節リウマチ感受性遺伝子を用いた関節リウマチ病態の遺伝子診断法の
開発研究（2011） |
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| 11I-24 |
臍帯血移植成績に関与する多型遺伝子に関する研究 |
− |
| 11I-22 |
アテローム性動脈硬化症の既往を有する患者を対象に、標準療法に
SCH530348を追加投与した際の安全性及び有効性を評価する多施設、
ランダム化、二重盲検、プラセボ対照試験 |
− |
| 11I-21 |
アテローム性動脈硬化症の既往を有する患者を対象に、標準療法に
SCH530348を追加投与した際の安全性及び有効性を評価する多施設、
ランダム化、二重盲検、プラセボ対照試験 |
− |
| 11I-20 |
ファニコニ貧血とその類縁疾患の原因遺伝子解析および生体試料収集とその利用 |
− |
| 11I-19 |
セログループ1高ウイルス量のC型慢性肝炎患者に対する
PEG-IFNα-2a/Ribavirin療法におけるIL28B遺伝子多型の意義の検討 |
− |
| 11I-17 |
ミトコンドリアDNA全塩基配列決定に基づく疾患関連新規多型検出法の開発 |
− |
| 11I-16 |
HLA領域のゲノム解析に基づく神経疾患感受性多型の同定 |
− |
| 11I-15 |
遺伝性疾患に対する遺伝カウンセリング及び遺伝子検査の実施
（変更前：遺伝性疾患に対する遺伝カウンセリング及び遺伝子検査の実施
（ミトコンドリア脳筋症）） |
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| 11I-13 |
ネフローゼ症候群の副腎皮質ステロイド薬による治療効果に関わる
遺伝子多型解析 |
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| 11I-12 |
c-kit陽性ヒト心臓幹細胞の単離と培養 |
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| 11I-11 |
SORDとの連携による希少難病疾患原因解明 |
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| 11I-09 |
ヒト臓器由来cDNAおよびDNAバンクの構築 |
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| 11I-08 |
原因不明の突然死における遺伝的背景について |
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| 11I-07 |
自家骨髄間葉系幹細胞により活性化された椎間板髄核細胞を用いた
椎間板再生研究 |
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| 11I-05 |
HLA領域のゲノム解析に基づく神経疾患感受性多型の同定 |
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| 11I-04 |
片頭痛発症遺伝子に関する研究 |
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| 11I-03 |
ゲノム解析による脳卒中感受性遺伝子同定 |
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| 11I-02 |
遺伝性疾患に対する遺伝カウンセリング及び遺伝子検査の実施
（変更前：遺伝性疾患に対する遺伝カウンセリング及び遺伝子検査の実施
（ミトコンドリア脳筋症）） |
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| 11I-01 |
活性化髄核細胞再挿入術の高効率化に向けた基礎的研究 |
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